大类分两种一种是成品,在国外就已经是做好了的,*二种则是半成品,就是一些原材料,或者是一些添加剂
产品就一定需要非特化妆品备案,半成品相对而言就要简单很多
自2018年11月10日起,**进口非特殊用途化妆品由现行审批管理和自贸试验区试点实施备案管理,调整为全国统一备案管理,国家药品监督管理部门不再受理进口非特殊用途化妆品行政许可申请。
HS CODE
3304990011 重量计 关税2% 增值税17% 综合税率19.34%
3304990012 体积计 关税2% 增值税17% 综合税率19.34%
二.企业备案
国内厂家需要提供的:(后期准备资料)
申请备案须提供以下材料:
(一)填制准确完备的收货人备案申请表;
(二)工商营业执照、统一社会信用代码登记证书、法定代表人身份证明、对外贸易经营者备案登记表等的复印件并交验正本;
(三)企业质量安全管理制度;
(四)与化妆品安全相关的组织机构设置、部门职能和岗位职责;
(五)拟经营的化妆品种类、存放场所;
(六)2年内曾从事化妆品进口、加工和销售的,应当提供相关说明(化妆品品种、数量);
(七)自理报检的,应当提供自理报检单位备案登记证明书复印件并交验正本。
备案时间:备案申请资料真实、齐全的,检验检疫机构应当受理,并在5个工作日内完成备案工作。
注意事项:备案的信息发生变化时,收货人应当及时提出修改申请,由检验检疫机构审核同意后,予以修改。
国外资料:
1提单 bill of lading
2箱单 packing list
3发票 invoice
4合同 contract
5包装翻译件
6生产日期证明- (生产日期证明和保质期)The batch number and the expiry date (production date and shelf-life proof)(original)
7产品配方表(含**的配比成分)-Product formul (Chinese translation of original and its corresponding)
8原产地证 Certificate of origin
境内责任人注册地在天津、辽宁、上海、浙江、福建、河南、湖北、广东、重庆、四川、陕西等前期已经开展自贸试验区试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理的省(市)行政区域范围内的,在备案系统填报上传完成电子版资料后,向所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
国外资料:
1提单 bill of lading
2箱单 packing list
3发票 invoice
4合同 contract
5包装翻译件
6生产日期证明- (生产日期证明和保质期)The batch number and the expiry date (production date and shelf-life proof)(original)
7产品配方表(含**的配比成分)-Product formul (Chinese translation of original and its corresponding)
8原产地证 Certificate of origin