时间
1.药监局备案周期:
普通产品:整个申报过程约持续2-3个月左右。
2.中文标签审核:
此项在进口通关进行,不需提前备案。
费用
包括检验费、申报费等
国外资料:
1提单 bill of lading
2箱单 packing list
3发票 invoice
4合同 contract
5包装翻译件
6生产日期证明- (生产日期证明和保质期)The batch number and the expiry date (production date and shelf-life proof)(original)
7产品配方表(含**的配比成分)-Product formul (Chinese translation of original and its corresponding)
8原产地证 Certificate of origin
大类分两种一种是成品,在国外就已经是做好了的,*二种则是半成品,就是一些原材料,或者是一些添加剂
产品就一定需要非特化妆品备案,半成品相对而言就要简单很多
近日,记者从省食品药品***获悉,在国家食药监总局发布的《关于在更大范围试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告》中,授权四川开展进口非特殊用途化妆品备案管理试点。
自2018年11月10日起,**进口非特殊用途化妆品由现行审批管理和自贸试验区试点实施备案管理,调整为全国统一备案管理,国家药品监督管理部门不再受理进口非特殊用途化妆品行政许可申请。
进口化妆品收货人备案需要的资料
收货人备案申请表
营业执照扫描件
企业质量安全管理制度
化妆品安全管理相关的组织机构
销售记录证明,有和无都要提供
仓库租赁协议
法人身份证原件
1、授权书公证在
2、现在进口化妆品分进口特殊用途化妆品和进口非特殊用途化妆品,不同省份的情况还不一样,所以要看你公司注册地的情况来分析;
3、中文名称一定要写,并且要确保跟其他资料保持一致;
4、国内的在华申报责任单位是一定要是已经注册公司的,要有营业执照的。
所需资料
(1) 进口化妆品卫生许可申请表
(2) 产品配方
(3) 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法(特殊用途化妆品)
(4) 生产工艺及简图
(5) 产品质量标准(企业标准)
(6) ***认定的化妆品检验机构出具的检验报告
(7) 产品包装(含产品标签)
(8) 产品说明书
(9) 受委托申报单位应提交委托申报的委托书
(10) 产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件
(11) 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品,应按要求提供**检疫证书;
(12)可能有助于评审的其它资料
境内责任人注册地在天津、辽宁、上海、浙江、福建、河南、湖北、广东、重庆、四川、陕西等前期已经开展自贸试验区试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理的省(市)行政区域范围内的,在备案系统填报上传完成电子版资料后,向所在地省级食品药品监督管理部门办理备案